国产麻豆剧传媒精品国产AV,蜜臀色欲AV无码人妻,国产成人精品 视频,成人做爰黄AA片免费看三区,特级做a爰片毛片免费69

中文
關(guān)于我們
主營業(yè)務(wù)
技術(shù)平臺(tái)
學(xué)術(shù)交流
新聞中心
加入我們
主營業(yè)務(wù)
表單填寫
*姓名
*電話
*郵箱
*公司
*留言信息
熙寧小課-第119期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列9 方案
發(fā)布作者:熙寧生物發(fā)布時(shí)間:2023-10-20
   

歡迎各位同行進(jìn)行勘誤及指出不足之處。


參考文獻(xiàn)

[1] US FDA Good Laboratory Practice Regulations 21 CFR 58,effective June 20, 1979 and subsequent amendments

[2] OECD Principles of Good Laboratory Practice, as revised in 1997 and adopted November 26th, 1997 by decision of the OECD Council [C (97)186/Final]

[3] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局,藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,2017年9月1日生效


專屬客服
免費(fèi)通話
表單填寫
回到頂部